“立足国内 面向国际”

公司定位

No.1

立足国内

No.2

面向国际

No.3

坚持中西药并举
在中西药领域均有所建树

No.4

开创外用制剂CDMO特色精准服务平台

药物研究与MAH药品上市许可持有  |  化药部分

根据《国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要》、《中国制造2025》、《医药工业发展规划指南》等国家规划纲要和行业发展规划指南,以临床需求为导向,结合市场情况,重点解决国内小品种药品存在供应风险问题,做好小品种的大市场。建立与药品生产、临床试验、产品营销的利益共同体。目前,公司创始技术团队在专科特色制剂方向,如:缓控释外用制剂、眼用制剂、高技术壁垒原料药及其制剂方向进行多年的深耕细作,拟在天津进行自主持证开发。

药物研究与MAH药品上市许可持有  |  中药部分

根据《中医药发展战略规划纲要(2016-2030年)》开发中药品种缓控释外用制剂,坚持从中药制剂研发所需的主要功效中药材选种育苗,栽培种植开始,做好中药制剂品种全产业链。主攻消炎镇痛等病症的外用制剂开发。建立与中药制剂生产、临床试验、真实世界研究、产品营销的利益共同体。

专属化外用制剂药品CDMO业务

涵盖传统的CRO研发服务外包业务和OEM药品受托生产业务,却又不是简单的CRO与OEM的简单相加,医药CDMO定制研发生产包含临床阶段和商业化阶段,从临床试验一期或者二期开始给客户提供所需药物和药品,进而在上市审评审批、商业化生产阶段与客户进行深度绑定。 医药CDMO是对临床前研究、临床试验到药品生产,纵贯药品上市整个供应链。

 

针对国内小品种药品尤其是外用制剂药品质量控制水平有待提高,高附加值产品国际竞争优势不强,仍存在供应风险的现状,结合公司创始技术团队在专科特色制剂方向的技术储备,建立凝胶、乳膏、贴膏等外用制剂的系列生产线,批量上满足不同临床试验阶段和商业化生产的需求,技术上做到不同临床试验阶段和商业化生产无缝衔接,系列生产线解决各类抗生素、各类激素药品不能共线的问题,实现特殊药品生产线和设备专属化,做到承接普通药品和特殊药品CDMO业务能力全覆盖。为客户提供诸多外用剂型,不同品种,不同工艺,差异化批量的一站式CDMO服务。也可以根据客户具体需求,承接临床前研究、临床试验到药品生产、产品调研、市场规划、代理招商、市场营销等某一阶段或某一具体业务的专业化服务。